text

🎁 УЛЁТНЫЕ СКИДКИ 30%! Поймать »

Здравоохранение

Тест: Иммунологические исследования

  • 1 января 2015
  • 443

 Иммунологические исследования

1. Центральные органы иммунной системы:

тимус;

Внимание! Для скачивания доступна новая книга:  «Молекулярно-биологические исследования» ,

костный мозг;

лимфатические узлы;

селезенка;

пейеровы бляшки подвздошной кишки.

2. Основная функция центральных органов иммунной системы:

созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников;

антигеннезависимое формирование Т- и  В-систем иммунитета;

индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов;

элиминация генетически чужеродного агента;

при взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов.

3. К периферическим органам иммунной системы относятся:

тимус;

лимфатические узлы;

селезенка;

миндалины;

щитовидная железа.

4. Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов:

CD4;

CD3;

CD8;

рецепторы к антигенам и  Т-клеточным митогенам;

CD21.

5. В-лимфоциты человека происходят из:

унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов;

унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга;

унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе;

мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке;

стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке.

6. Интерлейкины — это:

белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами;

белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами;

низкомолекулярные белки, ответственные за межклеточные взаимодействия между лейкоцитами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа;

сигнальные молекулы различной биологической активности, осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками.

7. Функцией С-реактивного белка является:

регуляция процесса воспаления;

опсонизация (связывание);

специфическая иммунная защита;

транспорт газов;

все перечисленное верно.

8. Циркулирующие иммунные комплексы — это:

комплекс антиген — антитело;

миеломные белки;

комплекс антиген — антитело — комплемент;

аллерген-IgE;

агрегированные IgG.

9. В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:

иммуноглобулинов;

циркулирующих иммунных комплексов;

С-реактивного белка;

серомукоидов;

В-лимфоцитов.

10. Иммуноглобулины продуцируются:

лейкоцитами;

лимфоцитами;

макрофагами;

плазматическими клетками;

гистиоцитами.

11. При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса:

IgМ;

IgA;

IgE;

IgD.

12. Иммуноглобулины определяются:

в плазме крови;

в секреторных жидкостях организма;

на поверхности В-лимфоцитов;

на поверхности Т-лимфоцитов;

в сыворотке крови.

13. В защите плода от инфекции участвуют иммуноглобулины класса:

IgM;

IgE;

IgG;

IgA.

14. С антигеном реагирует участок иммуноглобулинов:

Fc-фрагмент;

Fab-фрагмент;

оба фрагмента Fc и Fab;

разные фрагменты в зависимости от антигена;

ни один из вышеназванных фрагментов.

15. Трансплацентарно проникают:

IgG;

IgM;

IgA;

IgD;

IgE.

16. В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:

IgG, IgM и IgA;

IgG и IgA;

IgG и IgE;

IgG и IgM;

Ig всех классов.

17. В антипаразитарном иммунитете участвуют:

IgG, IgM и IgA;

IgG и IgA;

IgG и IgE;

IgG и IgM;

Ig всех классов.

18. В защите организма при бактериальных инфекциях наиболее значимы:

IgG, IgM и IgA;

IgG и IgA;

IgG и IgE;

IgG и IgM;

Ig всех классов.

19. У новорожденных детей наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:

IgG, IgD и IgA;

IgG и IgA;

IgG и IgM;

IgA;

Ig всех классов.

20. В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности:

IgM > IgG > IgD > IgA;

IgA > IgG > IgD > IgM > IgE;

IgG > IgA > IgM > IgD > IgE;

IgG > IgA > IgE > IgM > IgD;

IgA > IgG > IgM > IgE > IgD.

21. IgM антитела:

проявляют антибактериальные свойства;

связывают комплемент;

участвуют в первичном иммунном ответе;

проникают через плаценту;защищают ребенка от инфекции.

22. IgG антитела:

связывают комплемент;

проникают через плаценту;

связываются с фагоцитирующими клетками;

характеризуются периодом полураспада — 2,5 дня;

защищают ребенка от инфекции.

23. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в регуляции иммунного ответа:

IgG, IgM, IgA;

IgA, IgE;

IgG, IgD;

IgM, IgA;

IgD, IgE.

24. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо:

исследование клеточного иммунитета;

исследование гуморального иммунитета;

комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения;

оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей;

исследование только Т-лимфоцитов.

25. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:

PSA (простатоспецифический антиген, ПСА);

СЕА ( раково-эмбриональный антиген, РЭА);

СА-15-3;

СА-19-9;

НСG.

26. В каких случаях целесообразно определение хорионического гонадотропина (HCG):

опухоли матки;

опухоли предстательной железы;

диагностика беременности на ранних сроках;

опухоли трофобласта;

опухоли яичка.

27. В диагностике рака печени наибольшую информативность представляют сочетания следующих онкомаркеров:

АFP — СА-19-9;

СЕА — СА-19-9;

AFP — HCG;

СА-19-9 — ферритин;

СЕА — NSE ( нейрон-специфическая енолаза).

28. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:

ВИЧ-инфекция;

скарлатина;

грипп;

корь;

коклюш.

29. Структурные белки ВИЧ:

gp120;

gp41 и gp110;

gp36;p17-18;

р24;

р9;

р7;

р51 (обратная транскриптаза);

р55, р26, р16, р34, gp36, gp41, gpl40, gp105;

gp160, gp120, роl p68, р18;

все перечисленное верно.

30. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых:

при половом контакте;

через парентерально вводимые продукты крови;

насекомыми;

через поврежденную кожу и слизистые оболочки;

все ответы верны.

31. Пути передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку:

трансплацентарно и в период родов;

при грудном вскармливании;

воздушно-капельным путем;

фекально-оральным путем;

при поцелуях.

32. Рецепторы для ВИЧ на  клетках-мишенях:

CD3;

CD4;

IgG;

CD11;

CD8.

33. Причины гибели Т-лимфоцитов — хелперов при ВИЧ-инфекции:

накапливается и отпочковывается большое количество вирусных частиц;

в результате активации апоптоза;

поверхность инфицированных клеток становится чужеродной, отличной от «своих» клеток;

в результате взаимодействия ВИЧ с рецепторами чувствительных клеток;

в результате активации В-клеток.

34. Маркеры прогрессирования ВИЧ-инфекции:

снижение в крови количества CD4 Т-лимфоцитов;

увеличение в сыворотке концентрации р24 (белок, покрывающий нуклеокапсид);

снижение в сыворотке концентрации антител к поверхностным (core) белкам ВИЧ;

снижение в сыворотке неоптерина, β 2-микроглобулина, кислотостабильного α-интерферона;

снижение коэффициента отношения CD4 к CD8.

35. В основу классификации клинической стадии ВИЧ-инфекции положены следующие показатели Т-клеточного иммунитета:

количество CD4 Т-лимфоцитов;

количество CD8 Т-лимфоцитов;

наличие антител к env и core белкам ВИЧ;

продукция интерлейкинов;

соотношение CD4/СD8.

36. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале?

культуральный;

полимеразная цепная реакция (ПЦР);

иммуноферментный анализ (ИФА);

прямая агглютинация;

микроскопия.

37. Какой алгоритм исследований применяют при обследовании лиц из групп риска?

определение антител в сыворотке методом ИФА;

в случае положительного результата — проведение подтверждающего анализа — иммуноблота (ИБ). При получении сомнительного результата в ИБ возможно проведение исследования с целью выявления провируса ВИЧ в лимфоцитах методом ПЦР;определить антитела к  ВИЧ-1 и к  ВИЧ-2 методом ИФА. В случае положительного результата госпитализировать;

определить наличие провируса методом ПЦР;

в случае положительного результата диспансерно наблюдать;определить антитела к  ВИЧ-1 и к  ВИЧ-2 методом ИБ. При получении сомнительного результата провести исследование методом ИФА;

определить антитела к  ВИЧ-1 методом ИФА. В случае сомнительного результата провести исследование на наличие антител к  ВИЧ-2 методом ИФА.

38. Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную ВИЧ- инфекцию (мать инфицирована):

определить антитела методом ИФА;

в случае положительного результата провести подтверждающее исследование методом иммуноблота (ИБ);определить антитела методом ИБ. В случае положительного результата инфицирование ребенка подтверждено;

не проводить лабораторных исследований, пока не появятся СПИД-индикаторные заболевания;

определить антигены (р24) ВИЧ или провирус культуральным методом, ПЦР или ИФА. При получении как положительного, так и отрицательного результата провести исследование через 2–4 недели. Повторное получение положительного результата, с ростом или с прежней оптической плотностью, будет свидетельствовать о  ВИЧ-инфекции;

определить антитела к  ВИЧ-1 и к  ВИЧ-2 методом ИФА. При положительном результате госпитализировать.

39. Для вирусного гепатита В (HBS) характерны:

антитела класса IgM к НВс антигену;

НВе антиген;

ДНК вируса гепатита В;

антитела к НВс антигену;

антитела класса IgM и IgG к НВс антигену.

40. Антигенные детерминанты — это:

полимерные соединения;

чужеродные агенты;

общие участки, с которыми связываются антитела;

поверхностные структуры;

все перечисленное верно.

41. Перечислить преимущества моноклональных антител перед поликлональными:

полная стандартизация препарата антител;

высокая специфичность;

специфичны к нескольким антигенным детерминантам;

специфичны к одной антигенной детерминанте;

низкая вероятность перекрестных реакций с другими антигенами.

42. К факторам естественного неиммунного механизма иммунитета относятся:

кожа;

железы желудка;

лизоцим;

железы слюнных желез;

система комплемента.

43. У ребенка до 1 года жизни имеется:

активный иммунитет;

естественный пассивный иммунитет;

естественный иммунитет;

искусственный иммунитет;

пассивный иммунитет.

44. В острый период сифилиса в крови могут выявляться:

IgG;

IgМ;

IgМ и IgG;

IgЕ;

IgD.

45. При меланоме наиболее специфичным маркером является:

ТА-90;

PSA;

SU-100;

CA-125;

CA-72.4.

46. Что является исходным субстратом для синтеза гормонов тироксина и трийодтиронина:

ТТГ;

ТГ;

анти ТПО;

АТ-ТГ;

клетки нервной глии.

47. К дополнительным лабораторным маркерам ревматических заболеваний относят:

компонент комплемента, криоглобулины, цитокины, неоптерин;

С-реактивный белок, ревматоидный фактор, антиядерные антитела;

антифосфолипидные антитела, анти-ССР;

иммунные комплексы, иммуногенетические маркеры, растворимые клеточные молекулы адгезии;

все перечисленное верно.

48. При диагностике болезни Хашимото, атрофического аутоиммунного тиреоидита, диффузного токсического зоба важным параметром является определение:

ттг;

Т3;

антител к тиреоглобулину;

антител к тиреопероксидазе;

Т4.

49. Уровни концентраций антител к тиреоглобулину и к тиреопероксидазе варьируют:

независимо друг от друга;

повышаются одновременно;

понижаются одновременно;

при повышении уровня антител к тиреоглобулину в 4 раза, уровень антител к тиреопероксидазе повышается в 2 раза;

значения зависят от концентрации ТТГ.

50. Исследование методом ИФА можно проводить:

при любой комнатной температуре;

на однократно размороженной сыворотке;

с использованием дистиллированной воды;

с уменьшением времени инкубации;

с использованием ручной отмывки.


1 Разработаны и утверждены на кафедре клинической лабораторной диагностики факультета усовершенствования врачей Саратовского государственного медицинского университета им.  В. И. Разумовского Минздрава России от  18.11.2013. >> вернуться в статью

Рекомендации по теме

Мероприятия

Мероприятия

Повышаем квалификацию

Посмотреть

Самое выгодное предложение

Самое выгодное предложение

Воспользуйтесь самым выгодным предложением на подписку и станьте читателем уже сейчас

Мы в соцсетях
А еще:
Сайт предназначен для медицинских работников!


Материалы для zdrav.ru готовят лучшие эксперты в сфере здравоохранения. Чтобы защитить их авторские права, многие статьи на нашем сайте закрыты

Подтвердите ваш статус медработника - регистрация займет одну минуту.

Пакет готовых инструкций, чтобы пройти проверку Росздравнадзора в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Зарегистрироваться
Сайт предназначен для медицинских работников!


Материалы для zdrav.ru готовят лучшие эксперты в сфере здравоохранения. Чтобы защитить их авторские права, многие статьи на нашем сайте закрыты

Подтвердите ваш статус медработника - регистрация займет одну минуту.

Пакет готовых инструкций, чтобы пройти проверку Росздравнадзора в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Зарегистрироваться
×
Журнал
Гость, Ваш бесплатный доступ к журналу «Справочник заведующего КДЛ» сгорает через

Гость, вам предоставлен VIP-доступ к журналу «Справочник заведующего КДЛ»:
возможность скачивать шаблоны • доступ к видеотренингам • книги для КДЛ
Активировать доступ  
Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.