Здравоохранение

Стоимость новинок фармрынка

  • 28 января 2016
  • 179

Анализ ценообразования на инновационные ЛС свидетельствуют, что на принципиально новые препараты, стоимость которых подлежит возмещению, в большинстве исследуемых стран при согласовании стоимости учитывается их цена на международном рынке. При этом во Франции также принимается во внимание их эффективность, в Швеции – социальная перспективность, в Бельгии – цены препаратов в странах ЕЭС, в Японии – уровень производственных затрат и происхождение лекарственных средств, в Китае – отнесение ЛС к разряду патентованных. В таких странах, как Германия и США, на инновационные препараты действует свободное ценообразование. В Великобритании также действует свободное ценообразование, но в пределах установленного уровня доходов фирмы.

Подход к ценообразованию на инновационные ЛС во многом определяется тем, что принципиально новые препараты зачастую не имеют аналогов, их трудно сравнить с ЛС предыдущих поколений. При этом именно такие препараты в ряде случаев оказываются ключевыми в лечении той или иной патологии. В то же время фирмы-инноваторы обычно не соглашаются на снижение цен, чтобы не вызвать цепной реакции в других странах.

Во многих странах, ориентированных на регулирование в области ценообразования, контроль цен затрагивает практически все уровни обращения ЛС от производителя к потребителю (Франция, Бельгия, Индия). В этом случае регулированию подлежат цены не только на уровне производителя, но и на уровне оптово-розничного звена – путем ограничения размера торговых надбавок. Например, во Франции уровень торговой наценки (с выделением отдельных ее элементов – оптовой и розничной части) на препараты, подлежащие стоимость которых подлежит возмещению, устанавливается путем ведения переговоров между государственным органом и оптово-розничным звеном. При этом розничные цены рассчитываются путем прибавления к отпускной цене производителя оптовой и розничной наценки, на долю которых в структуре цены реализации приходится 36,4%.

Розничная цена на препараты отечественного производства в Индии рассчитывается, исходя из себестоимости производителя, путем добавления максимально допустимых постпроизводственных расходов (МАРЕ). Это все расходы, понесенные на этапах от стадии производства и выпуска ЛС до розничной продажи, включающие торговую надбавку, марку производителя и акцизный сбор. Причем для препаратов местного производства, включенных в список, МАРЕ не должны превышать 100%. Установление розничной цены на импортный препарат основано на “landed” затратах (затраты на импорт препарата, включая таможенный сбор, и затраты на клиринг – безналичные расчеты между банками) и торговой надбавке, которая не должна превышать 50% от “landed” затрат.

В настоящее время в Китае регулирование розничных цен на ЛС осуществляется путем контроля прибыли дистрибьюторов, а также на уровне больниц. Если Государственная комиссия по планированию и развитию (SDPC) устанавливает, что прибыли дистрибьютора и больниц избыточны, она оставляет за собой право снизить розничную цену на препарат.

В Германии, где на уровне производителя действует свободное ценообразование, государственному регулированию подлежат розничные цены путем установления единых дифференцированных торговых оптовой и розничной надбавок.

Следует отметить, что наибольшее распространение контроль над ценообразованием ЛС получил в странах ЕЭС. Каждое государство – член ЕЭС регулирует цены на лекарственные препараты в соответствии со своей национальной ценовой политикой, при условии, что она не препятствует свободному движению товаров внутри ЕЭС. Решения, принимаемые по ценам, должны быть основаны на объективных и обоснованных критериях, на принципах реалистичности и гласности. Каждый лекарственный препарат может иметь свою цену, рассчитанную на основании реальной стоимости, которая затем оценивается компетентными уполномоченными органами в соответствии с мерами, предназначенными для контроля цен на ЛС.

Фирмам предоставляется возможность учитывать различные составляющие цены при расчете стоимости лекарственного препарата (расходы на научные исследования, сырье, производство, рекламу, транспорт, затраты и налоги при импортировании, прибыль и т.д.).

В целом основные усилия органов ЕЭС, направленные на создание условий для реального функционирования общего рынка фармацевтической продукции, цены на которую при единстве технических параметров, экономических факторов, например, аналогов, и единстве законодательных актов, регулирующих конкуренцию, должны выравниваться под влиянием рыночных условий.

Методы прямого контроля не применяются в Великобритании, Дании, Германии, Швеции и на Мальте. В тоже время в них применяются методы опосредованного контроля.

10 стран Центральной и Восточной Европы, входящих в Евросоюз вместе с другими “новичками” – Кипром и Мальтой, объединены в группу ЕЭС-12. Они ориентируются в применении контроля над ценами на опыт более старых государств – членов ЕЭС. 7 государств ЕЭС-12 используют прямое регулирование, еще 3 страны – прямое регулирование с некоторыми особенностями. Венгрия полагается на механизм переговоров.

Рекомендации по теме

Мероприятия

Мероприятия

Повышаем квалификацию

Посмотреть

Самое выгодное предложение

Самое выгодное предложение

Воспользуйтесь самым выгодным предложением на подписку и станьте читателем уже сейчас

Мы в соцсетях
А еще:
Сайт предназначен для медицинских работников!


Материалы для zdrav.ru готовят лучшие эксперты в сфере здравоохранения. Чтобы защитить их авторские права, многие статьи на нашем сайте закрыты

Подтвердите ваш статус медработника - регистрация займет одну минуту:)

Пакет готовых инструкций, чтобы пройти проверку Росздравнадзора в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
ИЛИ ВОЙТИ ЧЕРЕЗ СОЦИАЛЬНЫЕ СЕТИ
Зарегистрироваться
Сайт предназначен для медицинских работников!


Материалы для zdrav.ru готовят лучшие эксперты в сфере здравоохранения. Чтобы защитить их авторские права, многие статьи на нашем сайте закрыты

Подтвердите ваш статус медработника - регистрация займет одну минуту.

Пакет готовых инструкций, чтобы пройти проверку Росздравнадзора в подарок!!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
ИЛИ ВОЙТИ ЧЕРЕЗ СОЦИАЛЬНЫЕ СЕТИ
Зарегистрироваться
×

Гость,
заберите Ваш подарок!

Активировать

Доступ к журналу «Новая аптека»

Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.