text
Портал для медицинских работников

Стоимость новинок фармрынка

  • 28 января 2016
  • 179

Анализ ценообразования на инновационные ЛС свидетельствуют, что на принципиально новые препараты, стоимость которых подлежит возмещению, в большинстве исследуемых стран при согласовании стоимости учитывается их цена на международном рынке. При этом во Франции также принимается во внимание их эффективность, в Швеции – социальная перспективность, в Бельгии – цены препаратов в странах ЕЭС, в Японии – уровень производственных затрат и происхождение лекарственных средств, в Китае – отнесение ЛС к разряду патентованных. В таких странах, как Германия и США, на инновационные препараты действует свободное ценообразование. В Великобритании также действует свободное ценообразование, но в пределах установленного уровня доходов фирмы.

Подход к ценообразованию на инновационные ЛС во многом определяется тем, что принципиально новые препараты зачастую не имеют аналогов, их трудно сравнить с ЛС предыдущих поколений. При этом именно такие препараты в ряде случаев оказываются ключевыми в лечении той или иной патологии. В то же время фирмы-инноваторы обычно не соглашаются на снижение цен, чтобы не вызвать цепной реакции в других странах.

Во многих странах, ориентированных на регулирование в области ценообразования, контроль цен затрагивает практически все уровни обращения ЛС от производителя к потребителю (Франция, Бельгия, Индия). В этом случае регулированию подлежат цены не только на уровне производителя, но и на уровне оптово-розничного звена – путем ограничения размера торговых надбавок. Например, во Франции уровень торговой наценки (с выделением отдельных ее элементов – оптовой и розничной части) на препараты, подлежащие стоимость которых подлежит возмещению, устанавливается путем ведения переговоров между государственным органом и оптово-розничным звеном. При этом розничные цены рассчитываются путем прибавления к отпускной цене производителя оптовой и розничной наценки, на долю которых в структуре цены реализации приходится 36,4%.

Розничная цена на препараты отечественного производства в Индии рассчитывается, исходя из себестоимости производителя, путем добавления максимально допустимых постпроизводственных расходов (МАРЕ). Это все расходы, понесенные на этапах от стадии производства и выпуска ЛС до розничной продажи, включающие торговую надбавку, марку производителя и акцизный сбор. Причем для препаратов местного производства, включенных в список, МАРЕ не должны превышать 100%. Установление розничной цены на импортный препарат основано на “landed” затратах (затраты на импорт препарата, включая таможенный сбор, и затраты на клиринг – безналичные расчеты между банками) и торговой надбавке, которая не должна превышать 50% от “landed” затрат.

В настоящее время в Китае регулирование розничных цен на ЛС осуществляется путем контроля прибыли дистрибьюторов, а также на уровне больниц. Если Государственная комиссия по планированию и развитию (SDPC) устанавливает, что прибыли дистрибьютора и больниц избыточны, она оставляет за собой право снизить розничную цену на препарат.

В Германии, где на уровне производителя действует свободное ценообразование, государственному регулированию подлежат розничные цены путем установления единых дифференцированных торговых оптовой и розничной надбавок.

Следует отметить, что наибольшее распространение контроль над ценообразованием ЛС получил в странах ЕЭС. Каждое государство – член ЕЭС регулирует цены на лекарственные препараты в соответствии со своей национальной ценовой политикой, при условии, что она не препятствует свободному движению товаров внутри ЕЭС. Решения, принимаемые по ценам, должны быть основаны на объективных и обоснованных критериях, на принципах реалистичности и гласности. Каждый лекарственный препарат может иметь свою цену, рассчитанную на основании реальной стоимости, которая затем оценивается компетентными уполномоченными органами в соответствии с мерами, предназначенными для контроля цен на ЛС.

Фирмам предоставляется возможность учитывать различные составляющие цены при расчете стоимости лекарственного препарата (расходы на научные исследования, сырье, производство, рекламу, транспорт, затраты и налоги при импортировании, прибыль и т.д.).

В целом основные усилия органов ЕЭС, направленные на создание условий для реального функционирования общего рынка фармацевтической продукции, цены на которую при единстве технических параметров, экономических факторов, например, аналогов, и единстве законодательных актов, регулирующих конкуренцию, должны выравниваться под влиянием рыночных условий.

Методы прямого контроля не применяются в Великобритании, Дании, Германии, Швеции и на Мальте. В тоже время в них применяются методы опосредованного контроля.

10 стран Центральной и Восточной Европы, входящих в Евросоюз вместе с другими “новичками” – Кипром и Мальтой, объединены в группу ЕЭС-12. Они ориентируются в применении контроля над ценами на опыт более старых государств – членов ЕЭС. 7 государств ЕЭС-12 используют прямое регулирование, еще 3 страны – прямое регулирование с некоторыми особенностями. Венгрия полагается на механизм переговоров.

Подписка на статьи

Чтобы не пропустить ни одной важной или интересной статьи, подпишитесь на рассылку. Это бесплатно.

Рекомендации по теме

Мероприятия

Мероприятия

Повышаем квалификацию

Посмотреть

Самое выгодное предложение

Самое выгодное предложение

Воспользуйтесь самым выгодным предложением на подписку и станьте читателем уже сейчас

Мы в соцсетях
А еще:
Сайт предназначен для медицинских работников!


Чтобы подтвердить ваш статус, зарегистрируйтесь, и:

Читайте экспертные
материалы

Скачивайте готовые
формы и СОПы

Смотрите
бесплатные вебинары

13 000 статей

1 500 инструкций

200 записей

Абонемент в электронную медицинскую библиотеку в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Сайт предназначен для медицинских работников!


Чтобы скачать файл на портале ZDRAV.RU, зарегистрируйтесь, и:

Читайте экспертные
материалы

Скачивайте готовые
формы и СОПы

Смотрите
бесплатные вебинары

13 000 статей

1 500 инструкций

200 записей

Абонемент в электронную медицинскую библиотеку в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
×

Гость, вам предоставлен VIP-доступ к журналу «Новая аптека»:
возможность скачивать шаблоны • доступ к видеотренингамкниги  для аптек
Активировать доступ  
Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.