7 важных изменений в здравоохранении в марте 2017 года

1901

Одной из динамично развивающихся отраслей в России является здравоохранение. Изменения 2017 года включают в себя важные правовые положения, которые касаются экспертизы временной нетрудоспособности, защиты персональных данных, фармацевтической деятельности, хранения и перевозки лекарств.

Далее рассмотрены 7 важных изменений в здравоохранении, которые вступают в силу в ближайшее время.

Новые правила организации функциональных исследований

Эти правила утверждены приказом Минздрава РФ № 997н от 26.12.2016 года. Выделим основные положения данного документа:

  • фельдшер или медсестра выполняют функциональные обследования в рамках первичной доврачебной медпомощи. Фельдшер лично проводит анализ полученных результатов. Если проведенных исследований недостаточно, то акушерка или фельдшер направляют больных в медучреждения для оказания первичной специализированной медпомощи, но только в тех случаях, которые предусмотрены соответствующими порядками оказания медпомощи;
  • медсестра или врач функциональной диагностики выполняют функциональные обследования в рамках оказания следующих видов медпомощи: паллиативной, специализированной, а также при санаторно-курортном лечении. Врач функциональной диагностики анализирует полученные результаты, вносит соответствующие отметки в медицинскую карту больного;
  • в некоторых случаях функциональные обследования проводятся пациентам непосредственно в отделении медучреждения. Речь идет о пациентах, помещенных в стационар или дневной стационар, если их самостоятельное передвижение по медучреждению в силу состояния здоровья ограничено. Для этого используется портативное диагностическое оборудование;
  • врач функциональной диагностики может консультироваться с другими специалистами в сложных случаях, для этого могут применяться средства телемедицины.

Кроме того, изменения в здравоохранении 2017 года в этом направлении включают в себя также стандарты оснащения медицинских кабинетов для функциональной диагностики, штатные нормативы и другие вопросы по организации проведения функциональных исследований.

Все они изложены в приложениях к приказу № 997н. Действие новых правил начинается с 01.07.2017 года.

Как формируются рейтинги медицинских организаций

Как формируются рейтинги медицинских организаций
посмотреть/скачать>>

Новые правила проведения экспертизы временной нетрудоспособности

Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности утвердил приказ Минздрава РФ № 625н от 23.08.2016 года.

В документе определены случаи, когда необходимо проводить такую экспертизу – это наличие отравлений, заболеваний и травм, вследствие которых пациент временно утрачивает свою трудоспособность, проходит в связи с этим лечение в санатории.

Кроме того, о временной нетрудоспособности речь идет в случае беременности и рождения ребенка, при его усыновлении, а также при уходе за больными членами семьи сотрудника.

В Порядке закреплено, что правом на проведение такой экспертизы обладают медучреждения, получившие на это специальное разрешение – лицензию.

Организации здравоохранения должны провести экспертизу временной нетрудоспособности в день обращения гражданина.

Выделены основные мероприятия, которые должны провести сотрудники медучреждения в рамках экспертизы:

1

определить диагноз и степень нарушения здоровья пациента, провести внешний осмотр пациента и собрать анамнез на основании его жалоб

2

определить содержание лечения, назначить необходимые диагностические процедуры, дать пациенту свои рекомендации по поводу лечебно-диагностических и реабилитационных мероприятий

3

заполнить всю необходимую медицинскую документацию;

4

определить сроки утраты трудоспособности пациента

5

направить пациента на комплексную экспертизу временной нетрудоспособности в медучреждении

По результатам этих мероприятий пациент должен получить документ, который подтверждает временную утрату трудоспособности – листок временной нетрудоспособности.

Читайте бесплатно в системе «Экономика ЛПУ»:

Здравоохранение: изменения 2017 о хранении персональных данных

Существенные изменения коснулись поводов для возбуждения дел об административных правонарушениях при нарушении законодательства РФ о хранении персональных данных.

Назовем некоторые составы правонарушений, введенные в ст. 13.11 КоАП РФ в этом году:

  • работа с персональными данными без письменного согласия гражданина;
  • работа с персональными данными в случаях, которые законом не предусмотрены;
  • работа с персональными данными, которые не были включены в число сведений, входящих в письменное согласие на их обработку;
  • обработка персональных данных вразрез с целями их сбора;
  • нарушение требований об опубликовании документа, определяющего политику оператора в отношении обработки персональных данных;
  • невыполнение предъявленных требований об уничтожении или блокировании данных, в том случае если они являются неточными, устаревшими или противоречат целям обработки данных;
  • невыполнение обязательств по обезличиванию данных, а также несоблюдение методов их обезличивания;
  • невыполнение требований по обеспечению сохранности данных, по хранению их носителей, а также допущение несанкционированного к ним доступа.

Наиболее суровое наказание законодатель предусмотрен за обработку персональных данных без согласия гражданина. В отдельных случаях размер административного штрафа на юридическое лицо может составлять до 75 тыс. рублей, на должностных лиц – до 20 тыс. рублей.

Действие новой редакции ст. 13.11. КоАП РФ начинается с июля 2017 года.

Медицинское заключение для граждан проходящих альтернативную службу

Состав комиссии для граждан, которые проходят альтернативную гражданскую службу, является стандартным, и в него включаются специалисты военно-врачебных комиссий и соответствующие врачи-специалисты.

Новые здравоохранение изменения 2017 в этом направлении связаны с введением новой формы медицинского заключения о состоянии здоровья таких граждан. Новая форма введена приказом Минздрава и Минобороны РФ № 30/9н от 18.01.2017 года.

В целом, правила заполнения медицинского заключения для граждан, проходящих альтернативную гражданскую службу, являются общими:

1

медицинское заключение оформляется в медучреждении в двух экземплярах

2

в документе указывается стандартная информация – анамнез пациента, номер его медкарты, жалобы, объективный статус гражданина, а также описание признаков и симптомов его заболеваний

3

в заключении указываются результаты флюорографии и рентгенографии, проведенных анализов, а также прочих диагностических обследований

4

в заключении формируются диагнозы всех заболеваний, найденных у гражданина, направленного на прохождение альтернативной службы

Изготовление радиофармацевтических препаратов в медучреждении

С 1 августа 2017 года вступает в силу ГОСТ Р № 57298-2016, утвержденный приказом Росстандарта № 1832-ст от 29.11.2016. Документ содержит требования к изготовлению радиофармацевтических препаратов в медучреждении.

Главная цель документа – определить основные принципы изготовления радиофармацевтических препаратов в медучреждениях.

В ГОСТ Р 57298-2016 приведены рекомендации по изготовлению таких препаратов, особенности производственной практики. При этом в документе отражены правила как обязательные, так и необязательные для медучреждений, производящих и контролирующих процесс производства радиофармацевтических препаратов.

В частности, в медучреждении должно быть организовано специальное подразделение, которое будет проводить своевременный мониторинг на всех этапах производства РФП, осуществлять контроль производственных процессов.

Ответственность за качественное производство препаратов в медучреждении несут два уполномоченных лица. Первое отвечает непосредственно за качество, второе – за выполнение требований надлежащей производственной практики.

Оборудование и помещения, используемые при производстве радиофармацевтических препаратов, должны соответствовать указанным целям и быть предназначены только для них.

Установлена обязанность медучреждений по разработке необходимой документации для производства РФП. Кроме того, в наличии должны быть спецификации на всю продукцию и материалы, используемые в производственной практике.

Читайте также в журнале «Здравоохранение»

Новые правила хранения и перевозки лекарств

Среди важных положений, вступивших в силу в этом году, здравоохранение изменения 2017, можно отметить новые правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарств для применения в медицинской практике.

Приказ Минздрава РФ № 646н от 31.08.2016 года вступил в силу с 01 марта 2017 года.

Цели документа:

  1. Обеспечить эффективность, необходимое качество и безопасность лекарств.
  2. Минимизация рисков проникновения недоброкачественных лекарств в гражданский оборот.

С этой целью Правила утверждают особые правила к перевозке и хранению лекарств. Они распространяются в полной мере на медучреждения и их подразделения, а также на аптечные организации.

Среди основных требований, предъявляемых к участникам оборота лекарств – разработка стандартизированных процедур, в которых отражены основные действия сотрудников, осуществляющих хранение и перевозку препаратов.

Отдельное внимание в Правилах уделено требованиям к оборудованию, помещениям, в которых происходит хранение лекарств, а также к персоналу аптек и медучреждений.

Правила надлежащей аптечной практики

Правила утверждены приказом Минздрава РФ № 647н от 31.08.2016 года и вступили в силу уже с 1 марта 2017 года.

В документе содержатся специальные требования к осуществлению розничной торговли медицинскими изделиями и препаратами. Главная цель Правил – обеспечить населения безопасной, эффективной и качественной продукцией аптечного ассортимента.

В частности, Правила содержат следующие важные положения:

  • состав документации для внутренней системы качества в аптеке;
  • за руководителем аптеки закреплено право вводить новые формы журналов;
  • определены полномочия руководителя аптеки при осуществлении надлежащей аптечной практики;
  • изложены требования к инфраструктуре аптеки, в том числе к зонированию помещений и расположению самой аптеки, к оформлению вывесок и установке необходимого оборудования;
  • все медикаменты, поступающие в аптеку, подлежат процедуре приемочного контроля;
  • розничная торговля медицинскими препаратами и изделиями включает в себя не только продажу и отпуск товаров потребителю, но также и профессиональное фармацевтическое консультирование;
  • фармацевт или провизор не может скрывать от клиента наличие в продаже иных лекарств, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, но более низкую цену;
  • к розничной торговле изделий из аптечного ассортимента, не относящихся к лекарствам, могут быть допущены сотрудники, которые не имеют фармацевтического образования.


Подписка на статьи

Чтобы не пропустить ни одной важной или интересной статьи, подпишитесь на рассылку. Это бесплатно.

Рекомендации по теме

Мероприятия

Мероприятия

Повышаем квалификацию

Посмотреть

Самое выгодное предложение

Самое выгодное предложение

Воспользуйтесь самым выгодным предложением на подписку и станьте читателем уже сейчас

Живое общение с редакцией

А еще...


Мероприятия


Интервью

ФФОМС Наталья Стадченко

Председатель ФФОМС Наталья Стадченко в интервью журналу «Здравоохранение»:

Для медработника страховой представитель – это и контролер, и юридический консультант, и помощник одновременно


Рассылка




Наши продукты




















© МЦФЭР, 2006 – 2017. Все права защищены.

Портал zdrav.ru - медицинский портал для медицинских работников. Новости и статьи для главных врачей, медицинских сестер, заместителей главного врача, специалистов по качеству медицинской помощи, заведующих КДЛ, медицинских юристов, экономистов ЛПУ, провизоров и руководителей аптек.

Информация на данном сайте предназначена только для медицинских работников. Ознакомьтесь с соглашением об использовании.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-38302 от 30.11.2009


  • Мы в соцсетях
Сайт предназначен для медицинских работников!

Чтобы продолжить чтение статей на портале ZDRAV.RU, пожалуйста, зарегистрируйтесь.
Это займет всего 57 секунд. Для вас будут доступны:

— 9400 статей
— 4000 ответов на вопросы
— 80 видеосеминаров
— множество форм и образцов документов
— бесплатная правовая база
— полезные калькуляторы

Вы также получите подарок — журнал в формате pdf

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Я тут впервые
И получить доступ на сайт
Займет минуту!
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Сайт предназначен для медицинских работников!

Чтобы продолжить чтение статей на портале ZDRAV.RU, пожалуйста, зарегистрируйтесь.
Это займет всего 57 секунд. Для вас будут доступны:

— 9400 статей
— 4000 ответов на вопросы
— 80 видеосеминаров
— множество форм и образцов документов
— бесплатная правовая база
— полезные калькуляторы

Вы также получите подарок — pdf- журнал «Здравоохранение»

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Я тут впервые
И получить доступ на сайт
Займет минуту!
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
×
Сайт предназначен для медицинских работников!

Чтобы скачать файл на портале ZDRAV.RU, пожалуйста, зарегистрируйтесь.
Это займет всего 57 секунд. Для вас будут доступны:

— 9400 статей
— 4000 ответов на вопросы
— 80 видеосеминаров
— множество форм и образцов документов
— бесплатная правовая база
— полезные калькуляторы

Вы также получите подарок — pdf- журнал «Здравоохранение»

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Я тут впервые
И получить доступ на сайт
Займет минуту!
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
×
Сайт предназначен для медицинских работников!

Чтобы скачать файл на портале ZDRAV.RU, пожалуйста, зарегистрируйтесь.
Это займет всего 57 секунд. Для вас будут доступны:

— 9400 статей
— 4000 ответов на вопросы
— 80 видеосеминаров
— множество форм и образцов документов
— бесплатная правовая база
— полезные калькуляторы

Вы также получите подарок — pdf- журнал «Здравоохранение»

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Я тут впервые
И получить доступ на сайт
Займет минуту!
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль