text

🎁 Журнал+чайник в ПОДАРОК! УСПЕТЬ ➤➤➤

Здравоохранение

7 важных новых изменений в здравоохранении в марте 2017 года

  • 31 марта 2017
  • 2022

Одной из динамично развивающихся отраслей в России является здравоохранение. Изменения 2017 года включают в себя важные правовые положения, которые касаются экспертизы временной нетрудоспособности, защиты персональных данных, фармацевтической деятельности, хранения и перевозки лекарств.

Что же новое в здравоохранении в 2017 году произошло - далее рассмотрены 7 важных изменений, которые вступают в силу в ближайшее время.

Внимание! Для скачивания доступны новые образцы: Приказ о внедрении ВКК, Алгоритм создания СОПа, Приказ о Внедрении профстандартов

Новые правила организации функциональных исследований

Эти правила утверждены приказом Минздрава РФ № 997н от 26.12.2016 года. Выделим основные положения данного документа:

  • фельдшер или медсестра выполняют функциональные обследования в рамках первичной доврачебной медпомощи. Фельдшер лично проводит анализ полученных результатов. Если проведенных исследований недостаточно, то акушерка или фельдшер направляют больных в медучреждения для оказания первичной специализированной медпомощи, но только в тех случаях, которые предусмотрены соответствующими порядками оказания медпомощи;
  • медсестра или врач функциональной диагностики выполняют функциональные обследования в рамках оказания следующих видов медпомощи: паллиативной, специализированной, а также при санаторно-курортном лечении. Врач функциональной диагностики анализирует полученные результаты, вносит соответствующие отметки в медицинскую карту больного;
  • в некоторых случаях функциональные обследования проводятся пациентам непосредственно в отделении медучреждения. Речь идет о пациентах, помещенных в стационар или дневной стационар, если их самостоятельное передвижение по медучреждению в силу состояния здоровья ограничено. Для этого используется портативное диагностическое оборудование;
  • врач функциональной диагностики может консультироваться с другими специалистами в сложных случаях, для этого могут применяться средства телемедицины.

Кроме того, изменения в здравоохранении 2017 года в этом направлении включают в себя также стандарты оснащения медицинских кабинетов для функциональной диагностики, штатные нормативы и другие вопросы по организации проведения функциональных исследований.

Все они изложены в приложениях к приказу № 997н. Действие новых правил начинается с 01.07.2017 года.

Как формируются рейтинги медицинских организаций

Как формируются рейтинги медицинских организаций
посмотреть/скачать>>

Гость, вам предоставлен VIP-доступ к системе «Главный врач».
Активировать доступ


Новые правила проведения экспертизы временной нетрудоспособности

Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности утвердил приказ Минздрава РФ № 625н от 23.08.2016 года.

В документе определены случаи, когда необходимо проводить такую экспертизу – это наличие отравлений, заболеваний и травм, вследствие которых пациент временно утрачивает свою трудоспособность, проходит в связи с этим лечение в санатории.

Кроме того, о временной нетрудоспособности речь идет в случае беременности и рождения ребенка, при его усыновлении, а также при уходе за больными членами семьи сотрудника.

В Порядке закреплено, что правом на проведение такой экспертизы обладают медучреждения, получившие на это специальное разрешение – лицензию.

Организации здравоохранения должны провести экспертизу временной нетрудоспособности в день обращения гражданина.

Основные мероприятия которые должны провести сотрудники медучреждения в рамках экспертизы

1. 

 определить диагноз и степень нарушения здоровья пациента, провести внешний осмотр пациента и собрать анамнез на основании его жалоб

2.

 определить содержание лечения, назначить необходимые диагностические процедуры, дать пациенту свои рекомендации по поводу лечебно-диагностических и реабилитационных мероприятий

3.

 заполнить всю необходимую медицинскую документацию;

4.

 определить сроки утраты трудоспособности пациента

5.

 направить пациента на комплексную экспертизу временной нетрудоспособности в медучреждении

По результатам этих мероприятий пациент должен получить документ, который подтверждает временную утрату трудоспособности – листок временной нетрудоспособности.

Изменения в здравоохранении 2017 о хранении персональных данных

Существенные изменения коснулись поводов для возбуждения дел об административных правонарушениях при нарушении законодательства РФ о хранении персональных данных.

Назовем некоторые составы правонарушений, введенные в ст. 13.11 КоАП РФ в этом году:

  • организационная работа с персональными данными без письменного согласия гражданина;
  • работа с персональными данными в случаях, которые законом не предусмотрены;
  • работа с персональными данными, которые не были включены в число сведений, входящих в письменное согласие на их обработку;
  • обработка персональных данных вразрез с целями их сбора;
  • нарушение требований об опубликовании документа, определяющего политику оператора в отношении обработки персональных данных;
  • невыполнение предъявленных требований об уничтожении или блокировании данных, в том случае если они являются неточными, устаревшими или противоречат целям обработки данных;
  • невыполнение обязательств по обезличиванию данных, а также несоблюдение методов их обезличивания;
  • невыполнение требований по обеспечению сохранности данных, по хранению их носителей, а также допущение несанкционированного к ним доступа.

Наиболее суровое наказание законодатель предусмотрен за обработку персональных данных без согласия гражданина. В отдельных случаях размер административного штрафа на юридическое лицо может составлять до 75 тыс. рублей, на должностных лиц – до 20 тыс. рублей.

Действие новой редакции ст. 13.11. КоАП РФ начинается с июля 2017 года.

Активируйте доступ к журналу «Здравоохранение» и читайте проверенные экспертами статьи:

Медицинское заключение для граждан проходящих альтернативную службу

Состав комиссии для граждан, которые проходят альтернативную гражданскую службу, является стандартным, и в него включаются специалисты военно-врачебных комиссий и соответствующие врачи-специалисты.

Новые здравоохранение изменения 2017 в этом направлении связаны с введением новой формы медицинского заключения о состоянии здоровья таких граждан. Новая форма введена приказом Минздрава и Минобороны РФ № 30/9н от 18.01.2017 года.

Правила заполнения медицинского заключения для граждан являются общими

1

медицинское заключение оформляется в медучреждении в двух экземплярах

2

в документе указывается стандартная информация – анамнез пациента, номер его медкарты, жалобы, объективный статус гражданина, а также описание признаков и симптомов его заболеваний

3

в заключении указываются результаты флюорографии и рентгенографии, проведенных анализов, а также прочих диагностических обследований

4

в заключении формируются диагнозы всех заболеваний, найденных у гражданина, направленного на прохождение альтернативной службы

Изготовление радиофармацевтических препаратов в медучреждении

С 1 августа 2017 года вступает в силу ГОСТ Р № 57298-2016, утвержденный приказом Росстандарта № 1832-ст от 29.11.2016. Документ содержит требования к изготовлению радиофармацевтических препаратов в медучреждении.

Главная цель документа – определить основные принципы изготовления радиофармацевтических препаратов в медучреждениях.

В ГОСТ Р 57298-2016 приведены рекомендации по изготовлению таких препаратов, особенности производственной практики. При этом в документе отражены правила как обязательные, так и необязательные для медучреждений, производящих и контролирующих процесс производства радиофармацевтических препаратов.

В частности, в медучреждении должно быть организовано специальное подразделение, которое будет проводить своевременный мониторинг на всех этапах производства РФП, осуществлять контроль производственных процессов.

Ответственность за качественное производство препаратов в медучреждении несут два уполномоченных лица. Первое отвечает непосредственно за качество, второе – за выполнение требований надлежащей производственной практики.

Оборудование и помещения, используемые при производстве радиофармацевтических препаратов, должны соответствовать указанным целям и быть предназначены только для них.

Установлена обязанность медучреждений по разработке необходимой документации для производства РФП. Кроме того, в наличии должны быть спецификации на всю продукцию и материалы, используемые в производственной практике.

Новые правила хранения и перевозки лекарств

Среди важных положений, вступивших в силу в этом году, здравоохранение изменения 2017, можно отметить новые правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарств для применения в медицинской практике.

Приказ Минздрава РФ № 646н от 31.08.2016 года вступил в силу с 01 марта 2017 года.

Цели документа

  1. Обеспечить эффективность, необходимое качество и безопасность лекарств.
  2. Минимизация рисков проникновения недоброкачественных лекарств в гражданский оборот.

7 важных изменений в здравоохранении в марте 2017 годаС этой целью Правила утверждают особые правила к перевозке и хранению лекарств. Они распространяются в полной мере на медучреждения и их подразделения, а также на аптечные организации.

Среди основных требований, предъявляемых к участникам оборота лекарств – разработка стандартизированных процедур, в которых отражены основные действия сотрудников, осуществляющих хранение и перевозку препаратов.

Отдельное внимание в Правилах уделено требованиям к оборудованию, помещениям, в которых происходит хранение лекарств, а также к персоналу аптек и медучреждений.

Правила надлежащей аптечной практики

Правила утверждены приказом Минздрава РФ № 647н от 31.08.2016 года и вступили в силу уже с 1 марта 2017 года.

В документе содержатся специальные требования к осуществлению розничной торговли медицинскими изделиями и препаратами. Главная цель Правил – обеспечить населения безопасной, эффективной и качественной продукцией аптечного ассортимента.

В частности, Правила содержат следующие важные положения:

  • состав документации для внутренней системы качества в аптеке;
  • за руководителем аптеки закреплено право вводить новые формы журналов;
  • определены полномочия руководителя аптеки при осуществлении надлежащей аптечной практики;
  • изложены требования к инфраструктуре аптеки, в том числе к зонированию помещений и расположению самой аптеки, к оформлению вывесок и установке необходимого оборудования;
  • все медикаменты, поступающие в аптеку, подлежат процедуре приемочного контроля;
  • розничная торговля медицинскими препаратами и изделиями включает в себя не только продажу и отпуск товаров потребителю, но также и профессиональное фармацевтическое консультирование;
  • фармацевт или провизор не может скрывать от клиента наличие в продаже иных лекарств, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, но более низкую цену;
  • к розничной торговле изделий из аптечного ассортимента, не относящихся к лекарствам, могут быть допущены сотрудники, которые не имеют фармацевтического образования.
Рекомендации по теме

Мероприятия

Мероприятия

Повышаем квалификацию

Посмотреть

Самое выгодное предложение

Самое выгодное предложение

Воспользуйтесь самым выгодным предложением на подписку и станьте читателем уже сейчас

Мы в соцсетях
А еще:
Сайт предназначен для медицинских работников!


Материалы для zdrav.ru готовят лучшие эксперты в сфере здравоохранения. Чтобы защитить их авторские права, многие статьи на нашем сайте закрыты

Подтвердите ваш статус медработника - регистрация займет одну минуту.

Пакет готовых инструкций, чтобы пройти проверку Росздравнадзора в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
Сайт предназначен для медицинских работников!


Материалы для zdrav.ru готовят лучшие эксперты в сфере здравоохранения. Чтобы защитить их авторские права, многие статьи на нашем сайте закрыты

Подтвердите ваш статус медработника - регистрация займет одну минуту.

Пакет готовых инструкций, чтобы пройти проверку Росздравнадзора в подарок!

У меня есть пароль
напомнить
Пароль отправлен на почту
Ввести
Введите эл. почту или логин
Неверный логин или пароль
Неверный пароль
Введите пароль
Я тут впервые
И получить доступ на сайт Займет минуту!
×

Гость, вам предоставлен VIP-доступ к системе «Главный врач»:
возможность скачать СОПы • доступ к тренингамжурналы для главного врача
Активировать доступ  
Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.