Согласно Федеральному закону № 61-ФЗ ст. 57 от 12 апреля 2010 г. все поступающие лекарственные средства независимо от источника их поступления должны пройти приемочный контроль. Это позволит не допустить использование в медицинских организациях фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов.
Статья расскажет, как главной медсестре организовать приемку лекарств из аптеки.
Читайте в майском номере журнала «Главная медицинская сестра»:
Росздравнадзор поручил перестроить работу с лекарствами высокого риска. Опыт московских центров компетенций >>
Новые соцвыплаты и оклады от Путина: материалы для планерки с ответами на вопросы медсестер >>
При приемке медсестра должна проверить, соответствует ли описание, упаковка и маркировка препарата требованиям СОПа. Также важно проконтролировать правильность оформления расчетных документов, наличие деклараций или сертификатов соответствия производителя и других документов, которые подтверждают качество лекарственных средств.
Как проверить описание лекпрепарата
Согласно требованию приказа Минздрава от 26.10.2015 № 751н при приемке лекарств необходимо обратить внимание, соответствуют ли описанию препарата:
- внешний вид
- агрегатное состояние
- цвет, вкус, запах лекарства (если это возможно).
Памятка
- формальдегид можно отличить по резкому запаху
- 0,02-процентный раствор рибофлавина и 0,02-процентный раствор фурацилина должны быть ярко-желтого цвета
- 3-процентный раствор хлорида кальция – бесцветным и горьким
- 0,9-процентный раствор хлорида натрия – бесцветным и соленым
Как проверить упаковку
Упаковка должна быть целой и соответствовать физико-химическим свойствам препарата. Убедитесь, что внутри есть листовка-вкладыш на русском языке. Если получаете большую партию препарата, листовка может быть в коробке или пачке – одна на всю партию.
Внутреннее или наружное
- Если препарат предназначен для внутреннего применения, на этикетке должно быть сигнальное зеленое поле с надписью «Внутреннее».
- Если препарат предназначен для наружного применения, на этикетке должно быть сигнальное оранжевое поле и надпись «Наружное».
- Если препарат предназначен для парентерального введения, на этикетке должно быть сигнальное синее поле и надпись «Для инъекций» или «Для инфузий».
- Если к вам поступил офтальмологический препарат, на этикетке должно быть сигнальное розовое поле и надпись «Глазные капли», «Глазная мазь» или «Растворы для орошения».
На этикетках должны быть напечатаны предупредительные надписи, своя – для каждой лекарственной формы.
- На этикетках для микстур: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать».
- На мазях, глазных мазях и каплях: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».
- На каплях внутреннего применения: «Хранить в защищенном от света месте».
- На препаратах для инъекций и инфузий: «Стерильно».
Сотрудники аптеки, помимо этикетки, должны наклеить на флакон предупредительные надписи. Они отличаются цветом шрифта и фона.
Как должны быть оформлены предупредительные надписи на упаковках лекарств
Препараты, которые требуют особых условий хранения и применения, фармацевты должны снабдить дополнительными предупреждениями. Это указано в ГОСТ 19433-88 «Грузы опасные. Классификация и маркировка».
Смотреть таблицу особых предупреждений в маркировке препаратовКак проверить маркировку
Посмотрите, соответствует ли маркировка на первичной и вторичной упаковке требованиям фармакопеи. Убедитесь, что на этикетке указаны лекарственная форма и предупреждения, которые ей соответствуют.
Алгоритм проверки лекарств в аптеке представлен в виде наглядной схемы.
Увеличить и скачать блок-схему >>
Материал проверен экспертами Актион Медицина